Vol. 2 No. 1 (2025): ISEO Journal
Artículo original

Relationship between Depression and Activity Overload in Primary Caregivers of Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis: An Exploratory Study

Blanca Estela Pérez Trujillo
Instituto Superior de Estudios de Occidente (ISEO), Nayarit, México; FYADENMAC, Ciudad de México, México
Roberto Neria Mejía
Instituto Superior de Estudios de Occidente (ISEO), Nayarit, México
Ruth Lizzeth Madera Sandoval
Coordinación Clínica de Auxiliar de Diagnóstico y Tratamiento. Hospital General de Zona No.86. Instituto Mexicano del Seguro Social, Michoacán, México
Portada de Relación entre Depresión y Sobrecarga de Actividades en Cuidadores Primarios de Pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica: Un Estudio Exploratorio
Categories

Published 2025-06-30

Keywords

  • Amyotrophic Lateral Sclerosis,
  • Depression,
  • Caregiver Burden,
  • Mental Health,
  • Neurodegenerative Diseases,
  • Caregivers,
  • Mood Disorders,
  • Psychosocial Support
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How to Cite

Relationship between Depression and Activity Overload in Primary Caregivers of Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis: An Exploratory Study. (2025). ISEO Journal , 2(1), 13-18. https://doi.org/10.63344/87yjaj38

Abstract

Objective: To evaluate the relationship between levels of caregiver burden and depressive symptoms in primary caregivers of patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) attended at FYADENMAC, Mexico City. Methods: A quantitative, descriptive, and correlational cross-sectional study was conducted. The sample consisted of 9 primary caregivers of ALS patients. The Zarit Burden Interview and Beck Depression Inventory II were applied. The analysis included descriptive statistics, Spearman correlation, and simple linear regression. Results: 56% of caregivers experienced high burden, and 78% scored above 46 on the Zarit Scale. 56% exhibited clinically significant depressive symptoms, with the majority presenting mild (44%) and moderate (11%) levels. The correlation between burden and depression was positive but weak and not significant (ρ = 0.301; p = 0.431). Burden explained 16.7% of the variance in depression (R² = 0.167; p = 0.275). Conclusions: Primary caregivers of ALS patients experienced high levels of burden and depressive symptoms. The relationship between both variables was limited, suggesting that the caregiver’s emotional impact is a multifactorial process.

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